海关布控严查口罩的那些事

* * 发表时间: 2022-12-05 16:07:43 * 浏览: 1671

由于全球疫情的爆发，我国生产的各类防疫物资已经成为当前贸易的主角，这也导致了很多个别人存在着浑水摸鱼捞一笔的想法，而特别以口罩产品最为严重，这也导致了我国海关从四月份以来一直在加大对口罩产品的查验力度，而且这个力度也会持续不断加强下去。

如上图所示，从4月11日海关总署53号令出台后，自16号开始，海关开始严抓防疫物资的查验，基本按以下标准执行：

1、所有报关资料人工查验，所有资质不齐的一律退单。

2、所有外包装有FDA字样的非医用防疫物资查验全部扣货。

3、无生产厂家、无生产日期、无执行标准，将作为三无产品处理扣货转交缉私科。

此次布控查验，当然不只是准对口罩，对于防护服/防护手套/额温计/呼吸机等在内的产品都属于查验范围，这样直接就堵死了那些三无产品、隐瞒冲货的退路了。

同时，DHL/FEDEX等国际快递也相继宣布，寄运的口罩不管你是医用还是非医用，都只会提供报关出口服务，这也导致很多人一直寄望的电商小包或者国际快递管控较松的渠道出口的梦也被破灭，在深圳福永，市场监督管理局也会联合当地派出所及深圳海关等部门会不定时到各个物流公司抽查检查。

在这里，我司根据当下的要求做出以下防疫物资出口参考：

一:目前海关现场查验的主要是非医用产品，主要查

1、货物内包装是否有合格证，合格证上是否有显示厂家/日期/保质期/生产标准/附公章或者质检章。

2、检测报告上的产品名称/生产标准是否和合格证上一致。

3、内外包装上是否有显示FDA字样，如显示，则判定为医用产品。

4、内外包装上显示CE字样但是口罩上没有或内外包装上标注非医用编码（EN149:2011+A1:2009）,则会按无法定性是否非医用而直接扣货处理。

二:关于KN95出口要求

最近都在发表信息称KN95被定性为医用，实际是如果外箱/包装/合格证上如果有FDA字样的，则默认为医用口罩，这时候出口就需要提供医疗器械注册证+医疗声明才可进行申报，如果没有FDA字样，但有CE，需先审核执行标准：

EN-149/EN-143民用

EN-14693医用

国内执行标准：

YY/T 0969-2013 一次性医用

YY 0469-2011 医用

GB 19083-2010 医用

GB 2626-2006 民用

GB/T32610 民用

三:医用口罩、医用防护服、呼吸机、红外体温计除提供生产厂家营业执照，欧盟国家认可的CE认证等、产品说明书、产品批次号、厂家的检测合格报告外还需提供“出口医疗物资声明”出口医疗物资声明模板.doc承诺出口产品已取得我国医疗器械产品注册证书医疗器械注册信息.xlsx，符合进口国（地区）的质量标准要求。海关凭药品监督管理部门批准的医疗器械产品注册证书验放。

四:口罩包装要求

1、非医用包装上，一定要有“非医用”的标示（中英文外文都可以）这样可以让海关更直观判断，必须是印刷的，纸贴的无效。

2、.非医用的包装上不要出现FDA标志，非医用口罩需要在美国取得NIOSH检测注册，医用口罩需要取得FDA注册认证，如果非医用口罩申报的有FDA标识海关直接查扣。

3、CE标识是可以印上的，只要对应技术标准EN-149 或者EN-143非医用的即可。

4、合格证上要有以下主要信息：产品名称、型号规格、产生批号、生产日期、保质日期、技术标准、材质、产生厂家等信息必须齐全，必须是印刷的，纸贴的无效（可以是中文，也可以是外文）。

5、包装必须要以可以零售包装为标准，不可以是简陋的散装，要么是规范的彩袋，要么是规范的纸盒。

除了口罩防护服这些，洗手液与湿纸巾也是国外现在紧缺的产品，湿纸巾目前还没有什么特殊要求，而洗手液作为危险品也有包装要求如下：

1、包装必须用双坑五层纸箱

2、箱子的尺寸起码要有30*20*20CM

3、出货必要打托盘

4、单件不超10KG用纸箱即可，如超10KG必须用UN纸箱

总之政策不管怎么变动，我们只需要记得如实申报，资质齐全，信息相符，这样出口就不会有问题。